데일리메디 코분무형 수마트립탄, 8세이상 소아 안전

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코분무형 수마트립탄, 8세이상 소아 안전


[ 2004년 04월 01일 12시 56분 ]

코분무형 수마트립탄(nasal sumatriptan)이 8세 이상 소아의 편두통 치료에 안전하고 효과적이라고 Neurology 최신호에 보고된 한 연구가 밝혔다.

핀란드 헬싱키대학의 카티 아호넨 박사팀은 이중맹검 위약대조 시험에서 편두통을 가진 소아 및 청소년을 대상으로 수마트립탄 코분무제의 유효성을 조사한 결과 이같이 나타났다고 보고했다.

이 연구에는 3개 병원 외래에 다니는 8-17세 연령의 환자 120명이 참여했다. 환자들은 2회 편투통 발작 중에 집에서 수마트립탄 코분무제나 위약을 한번씩 투여했는데, 체중이 20~39kg이면 수마트립탄 10mg을 받고 40kg 이상이면 20mg을 받았다.

예후는 치료 2시간 후에 나타난 두통 완화로 평가됐다. 수마트립탄을 받은 53명의 환자(64%)와 위약을 받은 32명의 환자(39%)가 일차적인 두통 완화 목표에 도달했다(p = 0.003). 치료 1시간 후의 두통 완화도 위약보다 수마트립탄 투여 환자에서 효과적이었다(p = 0.014).

아호넨 박사팀은 "두 그룹 사이의 차이는 20mg 수마트립탄을 투여한 환자에서 훨씬 더 뚜렷했다"고 밝혔다. 또 "소아의 선호도 및 구제(rescue) 약물의 사용을 포함한 다른 예후도 수마트립탄이 더 우수했다"고 덧붙였다.

대상 소아에서 심각한 부작용은 관찰되지 않았다. 가장 흔한 부작용은 수마트립탄을 투여한 후 느끼는 쓴맛(29%)이었으며, 연령이나 성별에 따른 부작용 차이도 나타나지 않았다.

연구팀은 12세이하 연령의 소아 숫자가 비교적 적었기 때문에 그 연령군에서 수마트립탄 코분무제의 안전성을 규명할 시험이 더 필요할 것이라고 강조했다.

<참고: Neurology 2004;62:883-887>