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FDA, 사후피임약 일반약 판매 요청 거부
[ 2004년 05월 09일 08시 47분 ]
미국 FDA가 'Morning-After Pill'로 불리는 먹는 사후피임약에 대한 일반의약품 판매 요청을 거부해 귀추가 주목된다.

FDA는 최근 이 약의 생산사인 바 래버러토리즈에 보낸 공문을 통해 "16세 미만의 10대 청소년이 의사의 지도 없이 이 약을 안전하게 이용할 수 있다는 증거가 아직 없다"며 회사측의 일반약 전환 요청을 거부했다.

하지만 FDA는 "제약사가 그 같은 증거를 내세울 때까지 이 약의 일반약 판매를 허용치 않을 것"이라고 밝혀 이 문제에 대한 재고 가능성을 열어뒀다.

FDA는 그 동안 사후피임약의 일반약 판매 허용을 놓고 보수와 진보 진영으로부터 강한 정치적 압력을 받아왔다.

보수 진영은 그것을 허용할 경우 위험한 섹스를 조장할 수 있다고 주장한 반면 진보 진영은 사후피임약을 좀 더 쉽게 이용하도록 하는 것이 수천건의 낙태를 막는데 도움이 된다고 강조했다.

FDA 자문위원들도 사후피임약의 판매방식 변경을 압도적으로 지지했었다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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