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베링거, 'BT의약품 생산공장' FDA 승인
[ 2004년 07월 09일 03시 05분 ]
다국적제약사 베링거인겔하임(대표 알레싼드로 방키)은 독일 비버라흐(Biberach)에 위치한 자사의 새로운 바이오 의약품 생산공장이 FDA로부터 '적격공장'으로 공식 승인 받았다고 9일 밝혔다.

FDA 승인을 획득한 비버라흐 공장<사진>은 현재 12개에 달하는 1만5000리터 용량의 발효조를 사용해 바이오 의약품을 생산할 수 있는 시설을 갖췄다.

베링거는 이 공장 신설을 위해 총 2억5500만 유로 이상을 투입했다.

특히 이번 심사는 류마티스 관절염 치료제 '엔브렐' 생산을 위한 새로운 공장 건물의 승인에 중점을 두고 이뤄진 것으로 알려졌다.

베링거측은 "이번 FDA 심사의 성공적인 결과는 비버라흐 공장이 발효 및 물질 합성을 통한 유전공학에서부터 신약등록 및 유통까지 전 과정을 종합적으로 담당할 수 있다는 것을 보여준 것"이라며 "비버라흐의 새로운 공장에서 베링거인겔하임이 생산하는 바이오 의약품 생산능력은 2배로 증가될 것"이라고 말했다.
김상기기자 bus19@dailymedi.com
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