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에스디, 유행성출혈열 진단시약 허가신청
[ 2004년 07월 22일 14시 17분 ]
단백질 칩 생산 전문 바이오 기업 에스디(대표 조영식·www.standardia.com)는 유행성 출혈열(한탄바이러스) 신속 진단시약에 대한 허가를 식품의약품안전청에 신청했다고 22일 밝혔다.

이 제품은 가을철에 유행하는 신증후 출혈열의 감염 여부를 10∼15분내에 신속하게 진단하는 시약으로, 기존 검사기간 3∼5일을 크게 단축시키는 효과가 있어 병·의원에서 사용될 수 있을 것이라는 게 회사측의 설명이다.

회사 관계자는 "현재까지 주로 사용되는 유행성 출혈열 검사방법은 3∼5일이 소요되는 간접형광진단법(IFA)으로 급성·열성 질환에 따른 조기 검진이 불가능한 문제점을 안고 있다"고 지적하고 "이번에 개발한 제품은 특별한 장비없이 현장에서 15분 전후에 검사할 수 있어 출시될 경우 기존 해외거래선인 79개국 140개 업체를 통해 전세계 시장에 본격 공급될 것으로 기대된다"고 말했다.

한편 유행성 출혈열은 전세계적으로 매년 15만∼20만병이 발병해 입원치료를 받는 상황으로, 우리나라는 물론 중국·일본·러시아·핀란드·스웨덴·불가리아·그리스·헝가리·프랑스와 발칼반도에서 주로 발생하는 것으로 알려졌다.

이 질환은 국내서 매년 수 천 건이 발생하며 사망율이 7%에 이르는 법정 2종 전염병으로 봄과 가을, 농번기와 건조 계절에 등산객 및 야외 활동이 많은 남자·군인·농부 등에서 주로 발병한다.

등줄쥐와 집쥐를 통해 호흡기로 전염되는 급성 열성질환인 유행성 출혈열은 고열과 신장출혈을 주 증상으로 하는 전염성 질병이다.
황동원기자 dwhwang@dailymedi.com
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