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에스디, '엑스터시 진단시약' 허가신청
[ 2004년 08월 03일 13시 14분 ]
단백질 칩 생산 전문 바이오 기업 에스디(대표 조영식·www.standardia.com)는 마약류 약물인 엑스터시(MDMA·일명 도리도리) 사용 여부를 10∼15분 내신속하게 진단할 수 있는 제품 '바이오라인 엑스터시 신속 진단시약' 허가신청서를 식품의약품안전청에 냈다고 3일 밝혔다.

현재 국내에는 엑스터시 남용 진단시약이 전무한 상태다. 그러나 엑스터시는 국내의 경우 다른 마약에 비해 사용량이 지난해엔 전년대비 100배 이상 증가한 것으로 알려져 있다.

따라서 에스디가 개발한 제품은 허가 완료되면 대검찰청·경찰청·보호관찰소 등에 판매될 것으로 예상, 국내 마약퇴치에 큰 기여를 할 것으로 기대된다.

북아메리카에서는 코카인이나 헤로인과 같은 강성약물의 사용이 감소한 반면, 청소년들을 중심으로 엑스터시 사용이 증가하고 있는 추세다.

엑스터시는 특히 미국에선 가장 보편적인 오용약품로 평가, 청소년들에게 열광적인 테크노 파티에서 '파티드러그' 또는 '클럽드러그'로 인기를 끌 정도다. 2000년엔 미국인 12세 이상 가운데 엑스터시를 적어도 한번 투약한 인원이 640만명 이상인 것으로 보고되고 있다.

에스디는 제품이 출시될 경우 기존 해외거래선인 79개국 140개 업체를 통해 전 세계 시장에 본격적인 공급에 나설 방침이다.

에스디 관계자는 "현재까지는 해외에서 개발된 시약을 연구목적으로 수입사용, 상용화 및 국내판매 허가를 얻지 못해 제한적으로만 사용해 왔다"면서 "이번에 개발된 엑스터시 진단시약의 허가 완료시엔 대규모 구매가 이뤄질 것으로 예상된다"고 말했다.
황동원기자 dwhwang@dailymedi.com
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