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"PPA감기약 복용노인 뇌졸중 발생 반신마비"


[ 2004년 08월 03일 07시 12분 ]

판매금지 조치가 내려진 페놀프로판올아민(PPA) 성분 감기약을 복용한 뒤 뇌졸중을 일으킨 사례가 발생한 것으로 확인돼 파문이 예상된다.

3일 식약청에 따르면 지난 5월 14일 PPA성분이 함유된 Y사 감기약을 먹은 79세 노인(남)이 뇌졸중을 일으켜 반신이 마비된 사례가 접수됐다.

환자는 지난 3월 29일 콧물증세를 보여 인근 약국에서 감기약을 구입, 두캡슐을 복용 한 후 30분이 경과된 저녁 7시경 어지러움, 두통을 호소하면서 쓰러졌다.

이후 환자는 반신마비, 의식장애, 연하장애, 배뇨장내의 증세를 보여 하루가 지난 3월 31일 상계백병원 응급실로 후송돼 입원했다.

당시 이 노인을 진료한 S병원은 이 같은 사실을 신고, 식약청은 지난 6월 공중보건의를 파견해 실태조사에 나섰다.

그러나 환자를 진료한 S병원 신경외과전문의와 병원장은 뇌졸중과 감기약 복용과의 관계를 정확히 입증할 수 없다고 최종 판정했다.

환자가 79세의 고령이기 때문에 약과 무관하게 뇌졸중이 발생했을 가능성을 배제할 수 없다는 것이다.

이에 따라 식약청은 ‘도의적 차원에서의 보상’을 해당 제약사에 권유했으나 업체는 이를 거부한 것으로 알려졌다.

3일자 내일신문에 따르면 Y사 관계자는 “약 복용으로 뇌졸중이 발생했다는 것이 입증되지 않아 보상책임이 없다”고 답한 것으로 전해졌다.

한편 식약청은 현재 환자가 의식이 뚜렷하지 않고 비위관을 통해 음식물을 섭취하고 있으며 의사소통을 할 수 없는 상태라고 밝혔다.

또 고혈압, 당뇨, 뇌졸중 증세의 병력이나 가족력 없었으며 발병 전 한달 가량 위염치료약물을 복용했을 가능성이 있는 것으로 추측되고 있다.