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美FDA, AIDS치료 복합제 2개 승인
[ 2004년 08월 03일 09시 10분 ]
미국 FDA가 두가지 항레트로바이러스 복합제를 AIDS 치료제로 승인했다.

미국 FDA는 그락소스미스클라인사와 길리드 사이언시즈사가 각각 제조하는 항레트로바이러스 복합제를 AIDS 치료제로 승인했다고 3일 밝혔다.

길리드사가 제조한 트루바다(Truvada)는 엠트리시타빈(emtricitabine)과 테노포비어(tenofovir)를 함유하고 있고, 그락소사가 제조하는 엡지콤(EPZICOM)은 라미부딘(lamivudine)과 아바카비어(abacavir)를 각각 함유하고 있다.

두 약제는 모두 치료 스케줄을 단순화하기 위해 고정 용량으로 시판된다.

국제적 차원에서 AIDS 퇴치를 주장하는 사람들은 이 복합제들이 아프리카와 카리브해안 지역에서 큰 효과를 발휘할 것으로 보고 있다.

당초 부시 행정부는 이들 약제들이 안전성과 유효성이 입증되지 않았다고 주장하며 복합제 개발에 따른 투자를 꺼려왔다.

그러나 AIDS운동가와 일부 의원들로부터 압력을 받게 되자 FDA는 승인 절차를 통해 2 가지 약제가 미국의 기준에 부응한다는 것을 인정했다.

한편 세계적으로 HIV 감염자는 현재 4,300만 명이며, 지금까지 2,500만 명의 감염자가 사망한 것으로 추산되고 있다.
양주현기자 jhyang@dailymedi.com
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