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美FDA, '리피토' 처방정보 개정 승인
[ 2004년 08월 04일 23시 59분 ]
화이자사의 콜레스테롤 저하제 리피토(Lipitor)가 심혈관 예방약으로 시판할 수 있게 됐다.

월스트리트저널은 “화이자사가 미국 FDA로부터 새로운 적응증 승인을 취득, 리피토가 심근경색증 위험을 감소시킨다는 광고를 할 수 있게 됐다”고 2일 보도했다.

보도에 따르면 FDA는 지난주 말 의사에 대한 처방 정보의 개정을 승인했다.

개정된 처방 정보에는 리피토가 심근경색증과 협심증, 수술 필요성 또는 혈관성형술 필요성 등을 감소시킨다는 사실이 명시될 수 있다.

머크사의 조코(Zocor)와 브리스톨-마이어스 스퀴브사의 프라바콜(Pravachol)을 비롯한 라이벌 제품들은 거의 10년 동안 심근경색 위험을 줄일 수 있다는 효능에 근거해 시판됐다.

이번 FDA 승인은 고혈압 환자 1만9,000명 이상이 포함된 화이자사 후원 연구를 기반으로 이뤄졌다.

이 연구는 리피토가 위약에 비해 심근경색 및 심혈관사망 위험을 36%정도 감소시킨 것으로 나타났다.
양주현기자 jhyang@dailymedi.com
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