데일리메디 참여연대, 감사원에 'PPA 파동' 감사요청

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참여연대, 감사원에 'PPA 파동' 감사요청


[ 2004년 08월 06일 04시 07분 ]

PPA 성분함유 의약품 파동에 대한 의혹이 증폭되고 있는 가운데 시민단체가 감사원에 복지부와 식양청의 정식 감사를 요청했다.

참여연대 작은권리찾기운동본부(실행위원장 : 이헌욱 변호사)는 6일 "PPA 함유 감기약 파동과 관련, 복지부와 식약청이 적절한 대응을 했는지 여부, 감기약과 뇌졸중의 상관관계 연구사업 추진과정, 축소 은폐 의혹 등에 대해 감사원에 철저한 감사를 요청했다"고 밝혔다.

감사청구서에서 참여연대는 당초 식약청이 美 FDA가 취한 조치와 관련해 국내 의약품에 대해서도 제조판매 중지를 요청했다가 2001년 7월 100mg 초과 복합제에 대해서만 사용을 중지하고 낮은 용량이 함유된 감기약에 대해 경고만을 추가토록 한 것에 의문을 제기했다.

특히 참여연대는 "2000년 11월 제약협회장은 미 FDA 자료분석을 통해 PPA성분을 하루 75mg 이상 복용할 경우 뇌졸중 위험이 10배가 증가한다고 발표했다"며 "식약청이 용량을 100mg로 제한한 것에 대한 근거가 불분명하다"고 강조했다.

유한양행의 콘택600과 대웅제약의 지미코 등의 경우 1일 최대복용량이 75mg를 넘는다는 점을 볼 때 미 FDA의 경고를 무시한 식약청의 100mg 이상 사용제한은 대형제약회사들과 유착관계를 의심케 한다는 것이다.

또 참여연대는 감기약과 뇌졸중의 상관관계에 대한 연구사업에도 4년전 미국의 연구결과와 크게 다르지 않음에도 불구하고 식약청이 4년 전과 상반된 조치를 내린 것을 지적했다.

참여연대는 "연구기간동안 아무런 제약없이 일반 국민들이 PPA 감기약을 복용하도록 방치해왔다"며 "이는 국민건강을 전혀 염두하지 않은 채 제약회사의 이익만을 고려했다는 의혹을 사기에 충분하다"고 주장했다.

이와 함께 참여연대는 PPA 성분함유 의약품에 대한 연구결과 등을 국민에게 알리지 않고 실태파악 조차하지 못한 복지부의 부실한 관리감독은 감사의 대상이 된다는 점을 분명히 했다.

[자료실]참여연대 감사청구서 전문