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美FDA, 폐암치료제 '알림타' 승인
[ 2004년 08월 22일 11시 12분 ]
일라이 릴리사의 알림타(Alimta, 성분명 pemetrexed)가 미국에서 폐암 치료제로 승인 받았다.

릴리사는 한번 이상 치료에 실패했던 폐암 환자를 치료하는 약제로 미국 FDA로부터 알림타의 시판 허가를 받았다고 19일 전했다.

알림타는 이미 시스플라틴(cisplatin)과 병합요법으로 석면에 노출되어 생기는 악성종양인 흉막중피종을 치료하는 약제로 승인을 받은 상태다.

이 약제는 암세포의 생존에 아주 중요한 세 가지 효소 표적을 차단함으로써 작용하는 것으로 알려져 있다.

또한 릴리사는 엽산과 비타민B12를 보충해 이 약제를 투여할 시 부작용이 감소된다는 사실을 자사 연구진이 확인했다고 밝혔다.

알림타의 투여는 3주마다 한번씩 10분 동안 주입하는 방식으로 이루어진다.

한편 현재 첫 번째 치료에 실패한 폐암 환자에게 투여되는 표준 치료제는 아벤티스社의 탁소텔(Taxotere, 성분명 docetaxel)이다.
양주현기자 jhyang@dailymedi.com
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