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美FDA "관절염치료제 레미케이드 부작용"
[ 2004년 08월 25일 21시 35분 ]
류머티스 관절염 등의 치료제로 사용되는 레미케이드가 혈액과 중추신경계에 치명적인 부작용을 야기할 수 있다는 보고가 제기됐다.

미국 식품의약국(FDA)는 이에 따라 이 약의 사용에 주의를 기울여야 한다고 경고했다.

25일 AP통신에 따르면 이 약이 환자의 일부에서 적혈구와 백혈구, 과립구, 혈소판 등의 감소로 출혈과 감염을 일으켰다는 것이다.

또 일부 환자들은 면역체계가 파괴돼 혈관이 붓는 등 중추신경계 장애를 겪었다며 하지만 이들 환자들의 사망이 레미케이드에 의한 직접적 원인인지는 확실치 않다고 보도했다.

이 약을 시판하는 존슨앤존슨의 자회사인 센토코사는 "복용자가 계속 열이 나는 등 감염의 징후가 보이면 의사는 즉각 대처해 달라"고 당부했다.

한편 센토코사는 지난 1998년 레미케이드가 FDA의 승인을 받은 후 이 약을 복용한 환자 60여만명 가운데 580명이 부작용을 나타냈고 이 중 12명이 사망했다고 밝혔다.
양주현기자 jhyang@dailymedi.com
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