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바이넥스, 폐·대장암 치료제 임상실험 추진
[ 2004년 09월 21일 01시 19분 ]
바이넥스(대표 이백천·www.bi-nex.co.kr)는 폐암 및 대장암 치료제 관련 임상실험(1상 2상 동시 진행)을 정상적으로 추진하고 있다고 21일 밝혔다.

바이넥스는 "자가면역 세포치료제는 고부가가치의 바이오 신기술 제품이므로 매출 증대에 상당히 기여할 것으로 기대된다"며 "미국 식품의약국(FDA) 승인 받는 조건은 해외 임상실험을 통해 FDA 승인을 획득할 수 있다"고 설명했다.

회사측은 현재 개발 중인 치료제는 다수자를 대상으로 한 무작위 판매가 불가능한 데다 1대1 맞춤식 판매를 해야 하는 의약품이라 당장은 FDA 승인 추진 계획은 세우지 않고 있다고 말했다.

특히 해외 시장에 진출할 경우 직접적인 진출보다는 해외 판권 판매를 통한 간접 진출이 유력하고 이럴 경우 추가적인 해외 임상 실험이 이뤄져야 한다고 덧붙였다.

한편 바이넥스는 부산대학병원 임상심사위원회에서 대장암 세포치료제 '디씨백-아이알'(DC-VAC/IR) 주사제에 대한 임상시험 심사 승인을 받았으며 폐암세포치료제 '디씨백/이피-엘'((DC-VAC/EP-L) 주사제도 현재 부산대학병원과 동아대학병원에서 임상을 진행하고 있다.
황동원기자 dwhwang@dailymedi.com
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