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“식약청, 생산중단한 의약품도 생동성 인증”
[ 2004년 10월 06일 02시 07분 ]
심각한 부작용이 우려돼 생산 중단된 의약품에 대해 식약청이 생동성 인증 허가를 내준 것으로 나타났다.

국회 보건복지위 정형근 의원은 6일 “식약청은 지난 2000년 10월 25일부터 소화기관용약인 시사프리드 제제의 부작용이 심각함을 알고 제조업체의 자발적 결정에 따라 공급을 중단했다”며 “그러나 식약청은 2001년 11월 24일자로 시사프리드 제제 8개 제품에 대해 생동성 인증 허가를 했다”고 지적했다.

정 의원에 따르면 지난해 식약청이 생동성을 인증 한 의약품의 생산 실적을 보면 생동성 인증 490개 제품 가운데 50%인 246개 제품이 생산 실적이 전무한 것으로 나타났다.

정 의원은 “어떻게 부작용 위험이 있는 의약품에 대해 생동성 허가를 내주고 있는지 모르겠다”며 “또 생동성인증을 해도 생산을 하지 않는 제품들이 많은 것은 식약청이 실적 위주로 무분별하게 생동성인증을 해준 것이 아닌가” 의문을 제기했다.
김상기기자 bus19@dailymedi.com
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