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유방암치료제 '페마라' 추가적응증 획득
[ 2004년 11월 04일 01시 46분 ]
한국노바티스는 자사의 유방암 치료제 '페마라'(성분명 레트로졸)가 식품의약품안전청으로부터 유방암 수술 후 5년 간 표준요법제인 타목시펜 치료를 끝낸 폐경 후 조기 유방암 환자의 연장 보조요법제로 추가 적응증 승인을 받았다고 4일 밝혔다.

새로 승인된 추가 적응증은 에스트로겐 또는 프로게스테론 수용체에 양성이거나 또는 수용체 상태가 알려지지 않은 폐경 후 여성의 조기 유방암에서 5년 동안 타목시펜 보조요법 이후 연장 보조요법이다.

한국노바티스는 "추가 적응증 승인으로 타목시펜 치료 5년 이후 계속되는 유방암 재발의 위험에도 불구하고 그 동안 치료제가 전무했던 조기유방암 환자들에게 치료의 길이 열렸다는 점에서 큰 의미가 있다"고 설명했다.
김상기기자 bus19@dailymedi.com
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