데일리메디 에스디, 인플루엔자 진단시약 허가신청

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에스디, 인플루엔자 진단시약 허가신청


[ 2004년 11월 11일 01시 07분 ]

단백질 칩 생산 전문 바이오 기업 에스디(대표 조영식·www.standardia.com)는 신제품 인플루엔자 신속진단시약 허가신청을 식품의약품안전청에 제출했다.

11일 에스디에 따르면 이번에 식약청에 기준 및 시험방법 심사의뢰 한 바이오라인 인플루엔자 항원 신속 진단시약은 인플루엔자의 감염 여부를 콧물을 통해 10∼15분 내에 신속하게 진단할 수 있다.

인플루엔자는 급속한 전염성의 인플루엔자 바이러스가 호흡기로 감염되는 질병으로, 매년 크고 작은 유행을 일으키며 모든 연령대와 성별에 관계없이 발병하고 어린아이에게 자주 발생한다. 특히 겨울철과 이른봄에 주로 발행하고 있으며 사회·경제적으로도 부담이 큰 질병으로 전해지고 있다.

이 같은 인플루엔자는 A·B·C형으로 분류되는데, A형은 감염시 중등증과 중증경과를 보이고 모든 연령에서 발생하며 사람 및 돼지 및 조류도 감염되고 있다. B형은 A형보다 경한 증상을 나타내며 주로 아이들에서 발생하고 오직 사람만 감염된다. C형은 증상이 없고 유행과 관련이 없는 것으로 알려져 있다.

그러나 에스디가 개발한 인플푸엔자는 A형과 B형 구분이 가능한 데다 기존 수입품의 A·B형 구분없이 진단하는 제품보다 더 유용하다는 게 회사측의 설명이다.

현재까지 주로 사용되는 검사방법은 바이러스 배양법으로, 실험실적으로 비용이 적잖게 드는 데다 실험실까지의 배송에서 확진까지 많은 시간이 소요되고 있다.

이와 달리 에스디 제품은 특별한 장비없이 현장에서 15분 전후에 독감을 검사할 수 있어 향후 불필요한 입원이나 항바이러스제 또는 항생제의 사용을 줄일 수 있을 것이라는 게 회사측의 전망이다.