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"한국형 비만 유전자 발견-맞춤 치료 가능"


[ 2004년 12월 06일 10시 28분 ]

최근 비만과 관련된 유전자 변이에 대한 연구에 대한 관심이 높아지는 가운데 한국형 비만을 일으키는 '유전자 돌연변이'가 국내 연구팀에 의해 처음으로 규명됐다.

특히 이번 연구에서는 서양인들에게 비만을 일으키는 유전자 돌연변이가 한국형 비만과는 차이가 있는 것으로 밝혀져 향후 한국인만의 비만예방 지표개발 등이 활성화에 될 것으로 예상된다.

6일 서울백병원 비만센터 강재헌 교수팀은 올 1월부터 11월까지 서울지역 거주자 1018명을 대상으로 실시한 '비만 및 동맥경화 관련 유전자 변이 분포에 대한 연구'를 통해 이 같이 밝혔다.

연구팀에 따르면 동맥경화성 질환과 관련이 있는 MTHF677의 순종 변이가 있는 경우 그렇지 않은 경우보다 과체중으로 진행할 가능성이 약 2배 높아지는 것으로 나타났다.

또한 신체 에너지 소비와 관련된 ADRB3(beta-3 아드레날린 수용체) 유전자의 순종 변이가 있는 경우 그렇지 않은 경우보다 비만일 확률이 3배가량 높아지는 것으로 조사됐다.

일반적으로 서구인들의 경우 UCP 계열 유전자의 돌연 변이가 있으면 비만이 될 확률이 가장 높은 것으로 알려졌으나 한국인의 비만은 UCP 계열 유전자와 큰 관련이 없다는 것이 연구팀의 설명이다.

변이에 따른 유병률을 살펴보면 에너지 소비와 관련된 유전자인 UCP1의 변이가 있을 경우 27.98%, 기초대사율 및 체질량지수 등과 관련된 UCP2와 UCP3의 경우 각각 23.42%, 6.84%로 나타났다.

또한 ADRB3 유전자에 변이가 발생할 경우 유병률은 1.63%였으며 지질 및 지방조직 대사 등과 관련이 있는 PPAR-gamma는 2.83%, MTHFR 변이에 따른 유병률은 6.85%으로 나타났다.

특히 심혈관계 질환과 관련된 유전자인 MTHFR의 경우 변이 정도에 따라 완전변이 농도가 13.93로 변이가 없는 군의 10.69나 반쪽 변이군 11.05보다 높게 나와 변이 정도에 따른 심혈관계 질환의 위험성이 제시됐다.

강재헌 교수는 "한국형 비만 관련 유전자 변이와 비만도의 관련성을 보면 여성의 경우 ADRB3 및 PPAR-gamma 변이가 있으면 비만 위험도가 높아지는 것으로 나타났고 남성의 경우는 ADRB3 변이가 있으면 비만 위험이 높아진다"고 설명했다.

강 교수는 "이번 연구 결과를 기초로 향후 한국인을 대상으로 심혈관계 질환의 예방과 비만예방의 지표를 찾을 수 있을 것"이라며 "한국형 비만치료에 적용 할 수 있는 효과적인 유전자 치료모델 개발에 기본적인 계획을 수립할 수 있을 것"이라고 기대했다.