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에스디, 전립선암 신속진단시약 허가신청
[ 2004년 12월 09일 04시 44분 ]
단백질 칩 생산 전문 바이오 기업 에스디(대표 조영식·www.standardia.com)는 신제품 전립선암(PSA)전혈 신속 진단시약 허가신청을 식품의약품안전청에 제출했다고 9일 밝혔다.

에스디에 따르면 이번에 식약청에 기준 및 시험방법 심사의뢰 한 전립선암 신속진단시약은 사람의 전혈중의 전립선암 감염여부를 5∼15분 이내에 신속하게 진단할 수 있다.

이 제품은 에스디의 기존 시약인 혈청을 이용한 방법을 전혈 사용하는 방법으로 한단계 발전시킨 것으로, 15분 이내에 결과를 육안으로 확인 가능한 데다 검사의 정확도 면에서 효소면역 측정법(ELISA)검사 결과 민감도와 특이도 면에서 높은 일치성을 보였다는 게 회사측의 설명이다.

한편 전립선 암은 미국이나 유럽에서는 남성 암 사망자의 20%를 자치하는 빈도 높은 질환이다. 현재 식생활의 서구화·고령화 사회로의 이행에 따라 그 빈도가 증가하는 추세며, 45세 이하의 남성에서는 드물고 50세 이후부터 고령이 될수록 빈도가 높아지는, 이른바 '고령자의 암'으로 일컫고 있다.

진단은 직장 속에 손가락을 넣어 손가락의 감각으로 전립선에 대해 숙련된 의사의 촉진 기술과 진단을 요구하는 방법 외에 초음파 검사 및 현미경으로 조직을 검사하는 생검이 시행되고 있다.
황동원기자 dwhwang@dailymedi.com
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