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新신경차단진통제 '프리알트' FDA 승인
[ 2004년 12월 29일 20시 51분 ]
몰핀 마취제 주사나 전통적인 고통 경감제로는 더 이상 효과가 없는 환자에게 사용될 수 있는 새로운 유형의 진통제 '프리알트'가 미국 FDA의 시판승인을 받았다.

29일 AP통신에 따르면 엘란社가 개발한 프리알트(Prialt)는 고통신호 전달역할을 하는 신경을 선택적으로 차단하는 새로운 유형의 약이다. 이 약은 '프리알트'란 브랜드로 내년 1월말경 시판될 것으로 보인다.

프리알트는 N-타입 칼슘 루트 차단제의 일종으로, 화학적으로는 지코노티드(Ziconotide)로 알려졌다.

FDA는 더 이상 몰핀주사 효과가 없고, 이미 척추 주위로 약을 직접 보내기 위한 펌프질을 해야 할 정도의 치료단계에 있는 환자에게 이 약을 사용할 것을 권고했다.

프리알트는 이미 암과 AIDS, 그리고 만성통증 고통을 겪고 있는 환자를 대상으로 한 시험을 거쳤으며, 이 임상시험에는 1200명의 환자들이 참가했다.

프리알트의 부작용은 어지러움, 졸음, 정신상태변화 등이 있다.

FDA 관계자는 "이러한 부작용에도 불구하고 이 약을 승인한 것은 다른 대체방
법이 없고, 부작용보다 효능이 더 크기 때문"이라고 배경을 설명했다.
신목기자 sophera@dailymedi.com
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