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에스디, 유행성출혈열 진단시약 판매허가
[ 2005년 01월 10일 02시 07분 ]
단백질 칩 생산 전문 바이오 기업 에스디(대표 조영식·www.standardia.com)는 신제품 유행성 출혈열(한탄바이러스) 신속 진단시약에 대한 제조판매허가를 획득했다고 10일 밝혔다.

이번에 제조판매허가를 획득한 '바이오라인 한탄바이러스 신속 진단시약'은 가을철에 유행하는 신증후 출혈열의 감염 여부를 10∼15분내에 신속하게 진단하는 시약이다.

이 시약은 기존에는 전문검진센터나 대학연구소 등에서 간접형광항체 진단법(IFA)등을 주로 사용해 검사하므로 검사기간이 약 3∼5일 소요돼 왔다.

이에 비해 에스디 제품은 15분내에 검사 결과를 얻을 수 있어 병·의원에서 사용될 수 있을 것이라는 게 회사측의 설명이다.

에스디 관계자는 "현재까지는 실험실적 방법인 IFA가 주로 사용되고 있어 제품이 출시될 경우 기존 해외거래선인 79개국 140개 업체를 통해 전 세계 시장에 본격 공급할 예정"이라고 말했다.

유행성 출혈열은 전 세계적으로 매년 15만∼20만명이 발병해 입원치료를 받는 상황으로, 한국·중국·일본·러시아·핀란드·스웨덴·불가리아·그리스·헝가리·프랑스와 발칸반도에서 주로 발생하고 있는 것으로 알려져 있다.
황동원기자 dwhwang@dailymedi.com
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