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FDA, 新유방암 치료제 '애브락센' 승인
[ 2005년 01월 10일 20시 34분 ]
미국 식품의약청(FDA)이 새로운 유방암 치료제로서 탁솔 계열의 ■애브락센■을 승인했다.

10일 뉴욕타임즈에 따르면 FDA 여성대변인은 아메리칸 파마슈티컬 파트너(American Pharmaceutical Partners)사가 개발한 신약 애브락센을 화학요법에 반응하지 않을 정도로 유방암이 진전된 여성에게 사용토록 승인했다고 말했다.

이 여성대변인은 "'애브락센'의 승인만 확인해줬을뿐 더 이상의 설명은 없었다"고 신문은 보도했다.

뉴욕타임즈는 애브락센에 대한 FDA 이번 승인은 그동안 투자자들로부터 회의적 반응을 얻었던 아메리칸 파마슈티컬 파트너사의 순-쉬옹(Soon-Shiong)을 정당화할 수 있는 계기가 됐다고 분석했다.

그동안 브리스톨-메이어 스퀴브사가 판매해 온 탁솔은 제너릭 제품도 출시됐다. 그러나 제너릭 제품간 경쟁이 시작되기 전의 시장규모는 한해에 약 10억불에 달할 정도였다.
신목기자 sophera@dailymedi.com
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