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엘리언트社, ADHD치료제 '알파레타' 리콜
[ 2005년 01월 16일 13시 45분 ]
미국 엘리언트 제약회사는 주의력결핍 및 과다활동장애(ADHD) 치료제로 쓰이는 '알파레타' 500병에 대해 리콜(Recall) 조치를 취했다.

16일 워싱턴포스트지에 따르면 알파레타는 메틸렌 성분의 씹는 알약 한개(5mg)에 무려 3배에 달하는 활동성분이 함유, 일부 환자에게 심각한 위험을 초래할 수 있다.

이에따라 엘리언트사는 약 번호가 AMT50402A이며 내년 4월이 유효기간 만료인 이 약들에 대해 리콜조치를 취했다.

리콜조치 전까지 이 약에 대해 제기된 불만이나, 부작용에 관한 보고서는 어떠한 것도 나오지 않았다.

엘리언트는 총 2820병에 달하는 이 약들 가운데 500병 미만이 배포됐을 것으로 추정하고 있다.

엘리언트사는 "의사와 약사에게 리콜조치에 관한 내용을 서한으로 보냈고, 약사에게는 이 약을 구입한 환자에게 이같은 사실을 통지해 줄 것도 요청했다"고 밝혔다.

이와관련 FDA 브래드 스톤 대변인은 "우리는 이 같은 상황을 이미 통지했고, 적절한 리콜조치를 취하도록 방안을 강구했다" 말했다.
신목기자 webmaster@dailymedi.com
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