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바이오스페이스, 체성분분석기 FDA 승인
[ 2005년 01월 19일 01시 45분 ]
체성분 분석기 전문업체 바이오스페이스(대표 차기철·www.biospace.co.kr)는 체성분 분석기 '인바디'(InBody)로 식품의약국(FDA) 추가 승인을 획득했다고 19일 밝혔다.

이번 FDA 승인은 지난 2003년 5월 체성분 분석기로는 국내 최초로 FDA 승인을 획득한 이후 바이오스페이스가 체성분 분석의 새로운 항목으로 승인을 획득한 것이다.

FDA는 각각의 측정항목에 대해 승인을 받도록 하고 있으며 이번 FDA 승인은 인바디의 인체측정에 대한 독창적이고 유용한 데이터가 권위 있는 국제 논문에 게재되면서 획득하게 된 것이다.

회사 관계자는 "이번 FDA 승인은 인바디의 독보적인 성능을 세계적으로 인정받는 계기를 마련해 줬다"며 "이는 올해 미국시장 개척에 큰 디딤돌로 작용할 것으로 예상된다"고 말했다.
황동원기자 dwhwang@dailymedi.com
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