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SK, 정신분열증 신약 국내 임상 돌입
[ 2005년 01월 19일 02시 33분 ]
SK(주)가 독자개발한 정신분열치료용 신약후보물질 'YKP1358'이 최근 식약청의 승인을 받고 2월부터 국내에서 임상시험을 시작한다.

SK(주)는 'YKP1358'이 미국에서의 임상 1단계 시험이 완료됨에 따라 국내에서도 임상시험을 시작한다고 19일 밝혔다.

‘YKP1358'은 지난 2003년 SK 바이오팜 사업부가 독자개발한 정신분열치료용 신약후보물질로, 같은 해 9월 FDA에서 임상승인을 얻고 미국에서 독자적으로 임상1단계 시험을 진행해 왔다.

SK 바이오팜사업부 최용문 사업부장은 “YKP1358은 그동안의 노하우와 경험을 결집해 개발에 성공한 신약후보물질로서 SK 글로벌 신약으로서의 경쟁력 및 상품화 가능성이 충분하다”고 말했다.

그는 이어 “미국에서 진행된 임상 1상결과 비교약물에 비해 최대내약용량이 100배 높은 수준이었고 약물동력학 등의 분야에서도 비교약물에 비해 우수한 것으로 나타났다”고 덧붙였다.

또 동물실험 결과 기존 약물에 비해 3배 이상 향상된 치료계수와 정신분열증 치료제 복용시 나타나는 부작용도 낮을 것으로 회사측은 예상했다.

SK는 이같은 시험결과를 바탕으로 서울대병원에서 국제 규격에 부합하는 임상시험을 진행해 국내에서 SK브랜드 신약으로 출시한다는 계획이다.

한편 SK는 그동안 우울증치료제 신약후보물질인 YKP10A와 YKP581, 간질치료용 신약후보물질 YKP509에 대해 미국 존슨앤드존슨과의 전략적 제휴 및 공동연구를 통해 상당한 신약개발 노하우를 축적해왔다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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