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'맞춤 항암제요법' 정식 新의료행위 인정
[ 2005년 02월 28일 01시 52분 ]
맞춤 항암제 요법을 가능하게 하는 항암제 감수성 검사가 정식 의료행위로 인정받았다.

이에 따라 지난해부터 원자력 병원에서만 보건복지부로부터 임시 사용허가를 얻어 시행돼오던 이 요법이 전 병원계로 확대될 전망이다.

보건복지부는 최근 바이오벤처인 메타바이오가 미국 앤티캔서사와 공동개발한 '3차원 조직배양 항암제 감수성검사(3D HDRA)'를 '신의료기술'로 인정, 건강보험 비급여항목에 새로 등재했다고 28일 밝혔다.

3D HDRA는 환자의 암조직을 추출해 체외에서 배양한 뒤 의사가 추천하는 8~14가 지 종류의 항암제에 대한 반응을 확인해 환자에게 가장 적합한 항암제를 선택해 주는 검사법이다.

미국과 일본에서는 지난 1990년대부터 실시해왔으나 한국에서는 지난해 원자력 병원이 메타바이오의 기술을 이전받아 보건복지부로부터 임시로 사용허가를 얻어 시행해 왔다.

메타바이오는 3D HDRA가 정식으로 인정받음에 따라 국내 다른 병원에도 기술을 이전할 계획이다.
김현정기자 hjkim@dailymedi.com
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