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젤막, 최초 만성변비 치료제 적응증 추가
[ 2005년 02월 28일 07시 09분 ]
노바티스의 위장관 감각운동 조절제 ‘젤막(성분명 테가세로드)’[사진]이 최근 식약청으로부터 만성변비치료제로 승인 받았다.

젤막은 지난 2002년 7월 최초의 과민성 장 증후군치료제로 미국 FDA 승인을 받은데 이어 작년 8월에는 최초의 만성변비 치료제로 적응증을 확대했다.

국내에서는 한국노바티스가 2003년 9월부터 유일한 과민성 장증후군 치료제로 판매해 오다 이번에 만성변비치료제로 추가 적응증을 인정 받았다.

한국노바티스 피터 마그 사장은 “젤막이 국내 수많은 변비환자들의 고통을 덜어줌으로써 삶의 질 향상에 크게 기여할 것으로 기대한다”고 말했다.

젤막은 장의 연동 운동과 장내 수분 분비를 촉진, 대변의 굳기를 부드럽게 하고 배변이 원할 하도록 돕는다.

또한 장의 감각기관에 작용해 장의 민감도를 조절해 준다. 따라서 복통 및 복부 팽만감도 동시에 효과적으로 개선할 수 있다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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