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美FDA "바이오젠사 아보넥스 경고"
[ 2005년 03월 17일 21시 35분 ]
지난 수요일 FDA는 바이오젠사의 다발성경화증(MS) 치료제 아보넥스가 간부전을 비롯한 심각한 간의 손상의 원인이 될 수 있다고 밝혔다.

FDA와 바이오젠사는 홈페이이지를 통해 "이러한 현상은 간 손상과 관련있는 다른 약들의 면전에서 발견됐다"고 밝혔다. 바이오젠사는 약품의 라벨에 새로운 경고문을 추가해서 수정하고 있다.

바이오젠사는 다른 MS치료제 티사브리가 판매중지 처분을 받은데 이어 두번째 타격을 받았다.

지난 2월 바이오젠사는 "2년 이상 티사브리와 아보넥스의 결합 치료를 받은 환자에게서 감염이 발생했다"고 밝힌 바 있다.

세계적으로 100만명 이상이 다발성 경화증을 앓고 있으며 자가면역 장애, 근육공조 장애, 기억력과 정신적 기능 저하, 시력 저하 등의 원인이 된다.
나미경기자 mkna@dailymedi.com
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