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수면장애 치료제 프로비질, 적응증 추가
[ 2005년 03월 29일 01시 25분 ]
중외제약(대표 이경하)의 수면장애치료제 ‘프로비질’[사진]이 최근 새로운 적응증을 추가해 보다 광범위하게 처방될 전망이다.

식약청은 최근 프로비질의 적응증에 수면무호흡 및 저호흡에 의한 수면장애와 낮과 밤을 바꿔 일하는 근로자의 수면장애 등을 추가 승인했다.

이에따라 프로비질은 단기간 시차적응이 필요한 계층에게도 처방이 가능해졌다.

미국 세팔론사가 개발한 프로비질은 1998년 미국 FDA에서 세계 최초로 승인을 받은 주간과다수면장애 치료제로, 지난 2002년 말부터 중외제약이 국내에 독점 공급하고 있다.

이 제품은 386세대들이 잠을 안자고 공부하기 위해 오용했던 각성제와는 차원이 다른 수면장애 치료제로, 의존성 및 탐닉성의 문제가 없는 것으로 알려졌다.

특히 뇌의 시상하부 중 정상적인 각성상태를 유지하는 부위만을 선택적으로 활성화 해 주간각성효과를 보이면서도 야간정상 수면이 가능하다고 회사측은 설명했다.

한편 중외제약은 금번 적응증 추가를 계기로 수면질환 관련 세미나, 학회, 기면병 환우회 등을 통해 수면질환 계도 및 동제품의 안전성을 알리는 다양한 프로모션을 전개할 계획이다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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