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美FDA, 로슈-GSK 골다공증치료제 승인
[ 2005년 03월 27일 21시 51분 ]
미국 FDA는 지난 금요일 로슈사와 글락소사의 월 1회 골다공증 치료제 보니바의 판매를 승인했다.

보니바의 하루 1회 복용 버전은 이미 2003년 FDA에 의해 승인된 바있다. 그러나 회사는 약물 복용이 용이하도록 기간을 조정하기 전 상품의 출시를 착수하지 않고 있었다.

유럽에서 본비바로 알려진 보니바는 비스포스포네이트 계열 약품으로 폐경기 이후 여성의 골다공증 치료에 도움을 줄 수 있다.

골다공증은 노인 여성의 1/3, 남성의 1/12에게서 발병하는 질병으로 여성호르몬 에스트로겐 수치가 줄어들면서 발생하는 경우가 대부분이다.

머크사의 포사맥스와 사노피 아벤티스사와 프록터 앤 갬블사의 액토널과 같은 비슷한 작용을 하는 치료제는 주 1회 또는 하루 1회 복용이 원칙이다.

노바티스사와 암젠사를 비롯한 다른 회사들은 연 1회 또는 2회 등 장기간 효과가 지속되는 약품을 개발하기 위해 힘쓰고 있다.

로슈사와 글락소사는 금년 12월경 3개월에 한번 투약하는 보니바의 승인을 받기 위해 준비 중이며 FDA는 2005년 후반 결정을 내릴 것으로 기대된다.
나미경기자 mkna@dailymedi.com
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