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美FDA "관절염치료제 '벡스트라' 퇴출" 명령
[ 2005년 04월 08일 08시 26분 ]
미국 식품의약청(FDA)는 8일(금) 화이자(Pfizer)측에 관절염 통증치료제 벡스트라(Bextra)의 심장병 유발 가능성을 이유로 판매 중지 및 자진 수거 명령을 내렸다.

FDA는 "벡스트라를 장기복용할 경우 입과 입술에서 발행한 수포가 온몸으로 퍼져 생명이 위협받을 수 있다"고 경고했다.

이와함께 쎄레브렉스(Celebrex), 모트린(Motrin), 애드빌(Advil), 앨리브(Aleve) 등 총 19종의 진통제의 제품 포장에 '심장마비 및 위출혈 가능성이 있다'는 경고문을 명시토록 했다.

지난 9월 관절염 치료제 바이옥스(Vioxx)에 대한 전량회수조치에 이어 벌어진 이번 명령 조치로 Cox2 계 소염진통제의 안전성 논란이 계속될 전망이다.

한편 벡스트라는 아직 국내에 사용 승인신청을 하지않아 유통되지 않고 있다.
나미경기자 mkna@dailymedi.com
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