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식약청 직원들 "의약품 연구위해 뭉쳤다"
[ 2005년 05월 10일 09시 52분 ]
의약품의 안전관리에 필요한 각종 규제기준에 대한 다각적인 연구와 개선을 위한 기구가 발족됐다.

식약청은 10일 의약품안전국과 의약품평가부 소속 직원을 중심으로 가칭 ‘의약품 규제기준 연구협의회(GRP-SIG)'를 구성하고 본격적인 운영에 들어간다고 밝혔다.

이 연구협의회는 의약품 안전관리와 관련한 폭넓은 협의와 열린 의견교환의 장이 필요하다는 데 의견이 모아짐에 따라 자생적으로 구성된 식약청 내 연구모임이다.

모임에서는 최근 거론되거나 지적되고 있는 현안 등을 중심으로 문제점을 집중 협의하고 제도의 취지에 맞는 해석과 타당한 운용 방안을 마련할 예정이다.

또한 관련규정의 개정 등 현실적 대안을 제시해 나감으로써 보다 합리적이고 투명한 업무처리 관행의 정착과 공감대 확대에 주력한다는 활동방향을 마련한 것으로 알려졌다.

연구회 관계자는 “국제기준 지향과 현대 과학기술 수준에서의 합리적 적용가능성을 추진전략으로 삼아 우리나라 의약산업의 국제경쟁력 제고에 지렛대가 될 것”이라고 말했다.

한편 연구협의회는 지난 4일 총 16명이 동참, 결성모임을 가졌으며 앞으로 매주 1회(수요일) 정기 모임을 열기로 했다.

의약품 안전관리제도 개선에 문제의식을 갖고 합리적인 대안을 찾는데 뜻이 있는 식약청 직원이라면 누구나 참여할 수 있다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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