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美FDA, 제네릭 에이즈치료제 시험 승인
[ 2005년 06월 20일 21시 29분 ]
미국 FDA는 에이즈 치료제의 제네릭 버전을 시험 승인 했으며 개발 도상국 환자들의 치료에 사용될 예정이다.

라미부딘의 제네릭 버전은 인도의 아루빈도사에서 생산됐다.

FDA는 제네릭 약품의 미국 내 판매에 대한 승인은 하지 않았지만 에이즈 구호를 위한 대통령 긴급계획(PEPFAR)에 의해 미국 심사를 받을 예정이다.

라미부딘은 비뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NNRTIs)의 하나로 HIV 바이러스에 감염되지 않은 세포의 감염을 막는데 도움이 되며 다른 항리토바이럴 약품과의 병용을 통해 HIV-1 감염 치료 효과를 얻을 수 있다.
나미경기자 mkna@dailymedi.com
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