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화이자 리리카, 국내 출시 앞두고 겹경사
[ 2005년 06월 23일 09시 49분 ]
화이자의 신경병증성통증 치료제 ‘리리카’(성분명 프레가발린)이 최근 식약청으로부터 성인 부분간질 발작의 보조 치료제 및 말초신경병증성 통증 치료제로 승인 받았다.

이에따라 리리카는 성인 환자의 말초 신경병증성 통증 치료와 성인에서 이차적 전신 증상을 동반 하거나 동반 하지 않은 부분발작의 보조제로 사용될 전망이다.

리리카의 신경병증성 통증치료에 대한 효과는 2500명이 넘는 당뇨병성 신경병증성 통증 환자, 대상포진후 신경병증성 통증 환자를 대상으로 한 10개의 위약 통제 연구에서 확인됐다.

리리카를 처방 받은 환자의 26~47%가 처방 후 50% 이상의 통증 완화를 나타냈으며 통증 완화와 수면 장애 감소는 일주일 째부터 나타나 연구가 진행되는 내내 지속됐다.

또한 리리카는 1만 명 이상 간질 환자를 대상으로 한 3개의 연구에서도 이들의 부분 발작을 51%나 감소시키는 것으로 나타났다.

한국화이자제약 마케팅 이동수 전무는 “리리카는 신경병증성 통증 환자와 간질환자의 삶의 질 개선에 크게 기여할 것”이라고 말했다.

한편 리리카는 미국, 유럽 등 전세계 47개국에서 승인됐으며 올해 말 국내에 출시될 예정이다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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