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화이자, 유효성 결여로 신약 개발 중단
[ 2005년 07월 03일 12시 15분 ]
세계 1위의 제약기업인 화이자가 그동안 공을 들여 추진해 오던 2종의 신약개발을 중단했다.

3일 화이자는 HIV 치료제 ‘카프라비린(Capravirine)’과 천식 및 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 ‘닥사스(Daxas)’의 개발을 중단했다고 밝혔다.

화이자는 이들 약물에 대한 임상결과 약물의 유효성이 결여돼 원개발사인 일본 시오노기사와 독일 알타나사에 개발 및 판매권을 반환키로했다고 중단 배경을 설명했다.

카프라비린의 경우 기존 HIV 치료제로 실패한 환자들을 대상으로 표준 치료제 3품목을 병용 투여한 임상결과 통계적으로 유의한 차이를 입증하지 못한 것으로 알려졌다.

이 약물은 당초 2007년 출시예정이었다.

카프라비린의 개발 중단으로 현재 화이자가 개발중인 HIV치료제 중 비교적 기대할 만한 약물은 임상3상에 진입한 ‘마라비록(Maraviroc)만 남게됐다.

마라비록은 HIV의 면역세포 침투를 차단하는 진입 억제제(CCR5 길항제)로 알려져 있다.

이와함께 임상 3상 시험을 실시한 닥사스도 위약에 비해 폐기능을 현저하게 개선했지만 COPD 환자들에 대한 증상악화 현상을 유의하게 감소시키지 못한 것으로 밝혀져 판권 반환이 결정됐다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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