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솔고, 골절접합용 임플란트 美FDA 승인
[ 2005년 07월 14일 05시 29분 ]
솔고바이오메디칼은 14일 골절접합용 임플란트인 '4CIS 제네럴 플레이트 시스템(General Plate System)'이 미국 FDA 승인을 받았다고 밝혔다.

'4CIS 제네럴 시스템'은 골절접합용 임플란트 제품 중 하나로 대퇴골, 경골, 상완골 등의 골절 및 골부정, 골부 유합시 고정 및 교정용으로 사용하는 제품이다.

또한 회사측은 올해 들어 주요 척추용 임플란트 4개 제품이 FDA와 CE 인증을 획득한데 이어 골절 접합용 품목들도 추가적으로 CE 인증을 획득할 것으로 기대하고 있다.

솔고바이오 관계자는 “올해 FDA, CE인증을 획득함으로써 추진해 온 해외수출이 가시화 되고 있다"며 "이제 골절접합용 임플란트도 FDA 승인을 받음에 따라 향후 수출 대상국과 수출 품목의 범위가 더욱 확대될 것으로 기대한다"고 말했다.
조우영기자 cwy@dailymedi.com
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