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연령관련 황반변성 환자, 시력 개선 가능
[ 2005년 07월 21일 09시 17분 ]
노바티스가 개발 중인 신약 루센티스(성분 ranibizumab)에 대한 2건의 주요 임상연구 ‘MARINA’ 와 ‘FOCUS’의 연구결과가 발표됐다.

루센티스는 이 두 건의 임상연구에서 습성 연령관련 황반변성 환자들의 시력을 유지 및 개선하는 것이 가능하다는 것을 최초로 입증시켰다.

습성 연령관련 황반변성 환자 716명을 대상으로 한 제3상 임상연구인 마리나(MARINA) 연구결과에 따르면, 12개월 후 루센티스로 치료받은 환자들의 95%가 시력이 유지되거나 개선됐다.

위약 대조군에서는 4.6%에서 시력이 개선된 반면, 루센티스 0.3mg을 투여받은 환자의 24.8%, 0.5mg을 투여받은 환자의 33.8%가 15자 이상을 읽는 시력개선 효과를 보였다.

치료 후 12개월 후 루센티스 투여군과 위약 대조군은 확연한 시력회복 차이를 보여 읽을 수 있는 글자 수에서 17자 정도 차이가 났다.

루센티스 투여환자의 경우 읽을 수 있는 글자수가 7자 정도 늘어난 반면 위약 대조군에서는 10.5자 정도를 읽을 수 없게 됐다.

임상에서 나타난 이상반응은 결막출혈, 안구통증, 유리체부유물 등 대체적으로 가병운 증상들이었다.

노바티스 관계자는 “이번 연구결과는 연령관련 황반변성환자의 시력 개선이 가능하다는 것을 입증한 것”이라며 “연령관련 황반변성 치료에 매우 획기적인 발전”이라고 의미를 부여했다.

한편 이번 연구결과는 캐나다 몬트리얼에서 개최된 제23회 미망막학회 (ASRS: The American Society of Retina Specialists) 에서 발표됐다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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