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식약청, '한약재 잔류 이산화황 기준' 제정
[ 2005년 07월 29일 10시 16분 ]
일부 한약재에 포함된 이산화황에 대한 검사 기준이 새롭게 제정돼 앞으로 철저한 관리를 받게 된다.

29일 식품의약품안전청은 "한약재 206종에 대해 약재별로 30~1500 ppm 이하의 잔류 이산화황 기준을 골자로 한 '생약 잔류 이산화황 검사기준 및 시험방법'을 제정, 오는 8월 1일부터 시행한다"고 밝혔다.

식약청에 따르면 이산화황은 한약재를 연탄불에 말리거나 유황을 태워 쪼일 때 한약재에 잔류될 수 있으며, 이를 다량 복용할 경우 위장장애 등이 유발되는 것으로 알려졌다.

특히 천식환자 등 일부 민감한 사람들에게는 홍조, 천식발작, 복부 불쾌감까지 일으킬 수 있다는 지적이다.

식약청 관계자는 "색깔이 유난히 흰 한약재는 연탄건조 또는 유황훈증 처리 가능성을 의심해 볼 필요가 있다"며 "천식환자 등은 한약을 복용할 때 반드시 전문가와 상의할 것"을 당부했다.

또한 그는 "앞으로 유통 한약재의 이산화황 잔류량에 대한 모니터링 등을 지속적으로 실시할 계획"이라며 "향후 이에 대한 기준을 개선·보완할 방침"이라고 말했다.
조우영기자 cwy@dailymedi.com
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