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썸텍, 고주파수술기 美FDA 승인
[ 2005년 09월 13일 07시 41분 ]
산업용 화상시스템과 수술기기, 치료기기 전문기업 (주)썸텍(대표 양희봉)의 고주파 수술기 닥터오펠(Dr.Oppel ST-501)[사진]이 미국FDA승인을 획득했다.

13일 썸텍에 따르면 이번에 FDA 승인을 획득한 닥터오펠은 레이저를 능가하는 섬세한 절개력과 탁월한 응고력으로 기존의 레이저와 전기 수술기의 단점을 보완한 제품이라고 밝혔다.

닥터오펠의 유럽 CE와 캐나다 cCSAus에 이은 미국FDA 승인으로 유럽에 이어 의료기기 최대 시장인 미국시장 진출이 가능해져 이미 영업망을 구축해 놓은 미국 현지법인을 통해 수출이 급성장 할 것으로 기대하고 있다.

특히 출시 2년 만에 500개가 넘는 국내병원이 사용하고 있을 정도로 국내시장에서 호평을 받고 있으며 기존의 한 두 병과에만 적용됐던 제품과는 달리 산부인과, 이비인후과, 수술실, 외과, 대장항문과, 통증클리닉 등 광범위한 응용 범위를 보유하고 있다

썸텍의 양희봉 대표이사는 “닥터오펠은 고가의 외산 제품에 비해 가격경쟁력이 뛰어나고, 다양한 병과에서 피부손상이 없이 빠른 치유가 가능한 제품”이라며 “이번 미국의 FDA 승인을 계기로 미국시장을 적극적으로 공략해 나갈 것”이라고 밝혔다.
백성주기자 paeksj@dailymedi.com
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