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로슈, 폐암치료제 타르세바 유럽연합 승인
[ 2005년 09월 22일 21시 35분 ]
로슈社는 지난 9월21일 타르세바가 기존 화학 치료를 통한 효과를 얻지 못한 비소세포성 폐암 환자의 치료제로 유럽 연합 해당 기관의 승인을 받았다고 밝혔다.

스위스 제약회사인 로슈사는 타르세바가 전이성 비소세포성 폐암 환자의 생존 기간을 2달가량 증가시키며 기침, 가뿐 호흡 등의 증상 완화에도 도움이 된다고 설명했다.

또 로슈사는 타르세바가 영국과 독일 등 주요 유럽 시장에 시판될 것이며 내년 3까지 이탈리아와 스페인 등에도 판매를 시작할 계획이라고 전했다.

그 외에도 로슈사는 약품 가격은 이미 몇 달 전부터 약품 구입이 가능한 스위스와 미국의 판매 가격과 같기를 기대하고 있다고 덧붙였다.

로슈사의 암 치료제 개발 및 판매 중역 돈 맥클린은 로이터 통신을 통해 로슈사는 다음 달까지 유럽 연합 당국에 타르세바의 췌장암 치료제 승인 신청서를 제출할 예정이라고 밝혔으며 미국에서는 이미 승인을 받은 상태다.

연구팀은 폐암 환자 대상 연구 결과, 타르세바는 42.5%의 생존률 개선 효과 및 증상 완화 효과를 보였으며 최소 한가지 이상의 화학 치료에 실패한 환자의 삶의 질 개선 효과도 나타났다고 설명했다.

로슈사 윌리엄 번즈 사장은 “타르세바를 통해 폐암 환자는 생존 기간 연장 효과뿐만 아니라 삶의 질 개선 효과를 얻을 수 있을 것”이라고 전했다.
나미경기자 mkna@dailymedi.com
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