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"텔비부딘, 차세대 B형 간염치료제 주목"


[ 2005년 09월 27일 01시 40분 ]

노바티스와 아이데닉스가 공동개발 중인 만성 B형 간염치료제 ‘텔비부딘’이 라미부딘과 비교해 복합적인 임상시험 평가기준에서 높은 반응율을 보였다는 연구결과가 발표됐다.

영국 런던국립대학 니콜라이 나우모프 교수는 지난 26일 서울에서 개최된 아태 소화기병 주간 심포지엄에서 텔비부딘의 제 2b상 임상결과를 발표했다.

이번 임상은 무작위 배정, 이중맹검 형태로 미국, 캐나다, 홍콩, 싱가폴, 프랑스 등에서 15개 임상센터가 참여한 가운데, HBeAg 양성반응을 보인 만성 B형 간염환자 104명을 대상으로 1년간 라미부딘 단독요법 및 병용요법과의 비교 임상으로 진행됐다.

임상결과 텔미부딘은 라미부딘에 비해 B형 간염 바이러스가 현저히 감소했고 6개월 만에 간염 항원이 감소하는 한편 동일 수치가 임상 기간 동안 지속됐다.

또한 텔비부딘 단독요법 시 간기능 개선률이 높고 바이러스 침투율이 낮으며 33%의 B형 간염 e 항원 소실율과 31%의 e 항원 혈청 전환률을 기록했다.

나우모프 교수는 “텔비부딘은 신속하고 확실한 바이러스 억제작용과 뛰어난 안전성으로 만성 B형 간염치료의 중요한 차세대 치료제로 떠오르고 있다”고 말했다.

그는 이어 “이 약물이야 말로 B형 간염 분야에서 충족되지 않고 있는 절실한 필요를 해결할 수 있을 것으로 확신한다”고 덧붙였다.

한편 텔비부딘은 현재 제3상 임상연구가 진행되고 있으며 한국을 포함, 전세계 130여 개 임상센터에서 1350여명의 환자를 대상으로 효과 및 안전성을 평가하고 있다.

이에 대한 1년 간의 연구결과는 오는 11월 11일~15일 샌프란시스코에서 개최되는 미국간학회(AASLD: American Association for the study of Liver Disease) 에서 발표될 예정이다.