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식약청, 한약 중금속 허용기준 세분화
[ 2005년 10월 24일 09시 38분 ]
중금속 한약에 대한 논란이 계속되고 있는 가운데 식약청이 식물성 생약에 대한 중금속 허용기준을 대폭 개정해 관심을 모은다.

식약청은 현행 생약의 효율적인 중금속 함유량 측정을 위해 ‘생약등의 중금속허용기준 및 시험방법’을 개정고시 했다고 24일 밝혔다.

기존 생약의 중금속 기준은 총량기준인 한도시험으로, 유해성이 서로 다른 개개의 중금속 양은 측정할 수 없다는 지적이 제기됐다.

식약청은 이같은 문제점을 개선하기 위해 관련 규정을 개별 유해 중금속 기준으로 대폭 수정했다.

새로운 고시에 따르면 식물성 생약의 개별 중금속 함유 허용치는 납5mg/kg 이하, 비소 3mg/kg 이하, 수은 0.2mg/kg 이하, 카드퓸 0.3mg/kg 이하로 정했다.

또한 각각의 유해 중금속에 대한 기기분석법인 원자흡광광도계(AAS)를 사용하는 시험방법을 정했으며 시험실 기기보유 현황을 고려해 유도결합플라즈마분광계(ICP)도 사용토록 했다.

국내 재배자는 물론 수입자가 개정된 기준에 적합한 한약재를 확보할 수 있도록 6개월의 유예기간을 둔다는 내용도 포함됐다.

식약청은 향후 생약 제제의 안전성이 확보될 수 있는 체계적인 안전관리 정책을 추진하는 한편 신설된 규제의 사후평가를 위해 1년 동안 모니터링을 실시할 계획이다.

[자료실]생약등의중금속허용기준 및시험방법개정
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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