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美FDA "애보트社 실러트, 위험성 높아"
[ 2005년 10월 26일 00시 12분 ]
미국 FDA는 지난 월요일 판매 중단된 애보트사의 ADHD 치료제 실러트가 간에 악영향을 미칠 수 있다고 지적했다.

FDA는 “실러트와 제네릭 페몰린 약품에 의한 간독성 위험이 약품 효과보다 더 크다”고 전했다.

애보트사는 지난 3월 실러트의 판매 저조 원인을 빌미로 약품 판매를 중단했으며, 많은 소비자들 사이에서 실러트의 위험에 대한 논란이 돼왔다.

애보트사의 대변인 라우린 캐시디는 “실러트의 판매 중단은 상업적 이유에 의한 것이며 페몰린 약품 사용은 지난 몇 년간 두드러지게 감소했다”고 밝혔다.

FDA는 “환자에게 실러트 또는 제네릭 약품을 처방할 경우 의사들은 다른 치료법으로 대체해야 할 것”이라고 덧붙였다.

FDA는 장기 이식이나 사망을 유발할 수 있는 간부전 발병 사례 13건을 보고 받았으며 페몰린 약품 복용 환자의 경우 발병 위험은 10~25배 더 높다고 밝혔다.
나미경기자 mkna@dailymedi.com
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