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"FGF-2, 헌팅턴 병 치료에 도움"
[ 2005년 11월 30일 00시 02분 ]
미국 캘리포니아 Buck Institute for Age Research 연구팀은 불치의 뇌질환인 헌팅턴병(HD)의 새로운 치료법에 대한 연구 결과를 발표했다.

리사 엘러바이 박사와 연구팀은 유전자 조작을 통해 HD 증상을 보이는 쥐를 대상으로, FGF-2 단백질을 통한 치료를 진행했다.

연구 결과, 새로운 혈관 형성에 도움을 주는 단백질인 FGF-2 단백질 치료를 받은 뒤, HD를 앓는 쥐의 뇌에 새로운 세포가 150%가량 증가한 반면, 유전자 조작을 가하지 않은 쥐의 경우 세포 증가량은 30%에 불과한 것으로 나타났다.

연구팀은 "쥐 대상 FGF-2 치료 결과, 20%가량 수명 연장 효과 뿐만 아니라 운동 기능 증진 및 세포사 감소 효과와 독성 물질 감소 효과를 확인했다" 밝혔다.

이번 연구 결과는 Proceedings of the National Academy of Sciences지를 통해 발표됐다.
나미경기자 mkna@dailymedi.com
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