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솔고바이오, 이온수기 美 FDA 승인
[ 2005년 12월 06일 06시 47분 ]
첨단의료공학기업 솔고바이오메디칼(대표 김서곤)은 이온수기 ‘셀이온’[사진]이 미국 FDA의 등록 및 판매를 승인 받았다고 6일 밝혔다.

미국 FDA로부터 위험도가 가장 낮은 1등급 의료기기로 승인된 이온수기 ‘셀이온’은 알카리수와 산성수 생성기로 현재 국내 식약청으로부터 ‘의료용물질생성기’로 허가돼 있다.

회사에 따르면 ‘셀이온’은 2단계 정수필수시스템으로 구성돼 있으며 사용자 중심의 설계로 작동의 편리성을 추구하고 있으며, 알카리수 4종류, 산성수, 정수로 사용자 용도에 맞는 물을 생성하는 특징을 가지고 있다.

또한 신감각 디자인 설계로 2004년도 우수산업디자인 인증(GD)을 수상한 바 있다.

특히 한국 세라스톤, 청호 나이스 등 국내 업체들에게 OEM으로 공급해 온 이 제품은 솔고의 주력제품으로 현재 전국의 ‘솔고 헬스케어’ 대리점을 통해 판매되고 있다.

솔고바이오메디칼 관계자는 “셀이온은 첫 출시와 함께 국내 OEM 제조 및 미국STP America사에 수출하는 등 국내외에서 품질과 시장 경쟁력을 인정받아 왔다”며 “이번 FDA 인증을 계기로 브랜드 인지도를 높여 OEM 공급 확대 등 매출 증대에 힘쓸 것”이라고 말했다.
백성주기자 paeksj@dailymedi.com
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