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"페마라, 수술후 유방암환자 대상 판매 승인"
[ 2005년 12월 11일 03시 45분 ]
최근 노바티스 AG사의 유방암 치료제 페마라가 영국 내 확대 판매 승인을 받았다.

페마라는 이미 앞서 타목시펜 치료를 마친 진행성 유방암 환자를 대상으로 한 승인은 받아낸 상태다.

이에 노바티스사는 “영국의 의약품 및 건강관리 제품 규제청(MHPRA)이 폐경 이후의 초기 유방암 환자의 수술 후 페마라 사용을 승인했다”고 전했다.

영국의 페마라 판매 승인은 유럽과 미국보다 앞섰으며, 지난 6월 이와 유사한 아스트라젠카사의 아리미덱스가 승인을 받은 바 있다.

아로마타제 억제제인 페마라와 아리미덱스는 임상실험을 통해 현행 표준 치료제인 타목시펜보다 뛰어난 유방암 재발 방지 효과를 보였다.
나미경기자 mkna@dailymedi.com
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