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대웅 cGMP시설 확보 …해외진출 기반 마련
[ 2005년 12월 13일 01시 47분 ]
대웅제약은 한국생산기술연구원 생물산업기술실용화센터(KITECH)와 생물의약품 cGMP 생산시설 이용에 대한 양해각서(MOU)를 체결했다고 13일 밝혔다.
생물의약품 cGMP 생산시설 MOU 체결에 따라 대웅제약은 치료용 단백질로 미국과 유럽에 진출할 수 있는 생산시설을 확보하게 된 것으로 전망된다.
이를 기반으로 임상용 물질을 생산해 2007년 유럽에서 임상시험을 수행할 계획이라고 회사는 밝혔다.
지난 7월 대웅은 스코틀랜드 항체전문 벤처기업인 헵토젠(Haptogen)사 로부터 인간 항체 개발 기반기술에 대한 권리를 확보했고 이번엔 국제적 수준의 cGMP 생산시설을 완비해 국제 경쟁력을 갖춘 생명공학 기업으로 발판을 마련한 것으로 평가 받는다.
대웅제약 관계자는 “독자적인 항체 기반기술을 이용 암, 간질환 등의 인간 항체 개발에 집중해 항체 신약 파이프라인을 확보할 것”이며 “이번에 확보한Cgmp 시설은 해외 시장 진출을 위한 임상용 물질 생산에 활용할 것”이라고 말했다.
이상훈기자 shlee@dailymedi.com
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