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"글리타존, 반상 부종과의 관련성 조사"
[ 2005년 12월 16일 21시 35분 ]
유럽의약품국(EMEA) 위원회는 지난 목요일, 글리타존 치료와 반상 부종과의 관련성에 대한 조사를 진행할 것이라고 전했다.

EMEA 산하 의약품사용위원회(CHMP)는 EMEA가 글락소스미스클라인社의 아반디아와 아반다메트(성분명:로지글리타존), 다케다社와 릴리사의 액토스(성분명:피오글리타존)를 복용한 환자 가운데 반상 부종이 발병한 사례에 대한 보고를 받은 이후 조사를 착수했다.

EMEA 대변인은 APM을 통해 “지난 2000년부터 EMEA는 로지글리타존과 피오글리타존을 복용한 환자들로부터 부작용에 대해 35건의 보고를 받은 바 있다”고 밝혔다.

또 그녀는 “일부 환자의 경우 약품 치료 중단 후 증상이 완화된 반면, 일부 환자는 약물 치료 후 증상이 완화 되는 등 반상 부종의 원인이 정확히 무엇인지 확실히 알지 못한 상황”이라고 설명했다.

그녀는 “조사는 회사의 데이터 분석 결과에 초점을 맞출 것이며, 아주 오랜 과정은 아닐 것”이라며 APM을 통해서 “발생율이 10,000건 중 한 건 이하로 아주 낮은 경우지만, 가능하면 내년 초에는 의사들에게 약품의 위험성에 대한 서면을 발송할 것”이라고 덧붙였다.
나미경기자 mkna@dailymedi.com
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