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"제나센스, 만성림프구성백혈병약 승인 신청"
[ 2005년 12월 29일 21시 09분 ]
제약회사 젠타는 지난 목요일, 암 치료제 제나센스에 대해 미국 FDA의 만성 림프구성 백혈병 치료제 승인을 신청했다고 밝혔다.

젠타 제약사는 “이번 승인 신청은 치료가 어렵거나 진행 정도가 큰 환자들이 화학 치료와 함께 제나센스 치료를 받을 수 있도록 판매 승인을 받는 것이 목적”이라고 밝혔다.

이번 승인 신청은 FDA의 신속 승인(fast track) 절차에 따를 예정이며, 지금까지 FDA의 행보에 비춰 승인 여부는 6개월 이내 결정될 것으로 보인다.
나미경기자 mkna@dailymedi.com
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