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신생아 선천성대사이상질환검사 지원 확대
[ 2006년 01월 04일 01시 23분 ]
올해부터 모든 신생아는 우리나라에서 발생 빈도가 높은 선천성대사이상 질환에 대한 검사비용을 지원받게 된다.

특히 검사 종목이 기존의 2종(페닐케톤툐증, 갑상선기능저하증)에서 6종(페닐케톤뇨증, 갑상선기능저하증, 갈락토스혈증, 호모시스틴뇨증, 단풍당뇨증, 선천성 부신 과형성증)으로 늘어난다.

보건복지부는 4일 “심각한 저출산 시대를 대비해 장애아 발생을 예방하고, 영유아의 건강을 증진키 위해 2006년부터 모든 신생아들에게 선천성대사이상 질환에 대한 검사를 2종에서 6종으로 확대 지원하겠다”고 발표했다.

선천성대사이상 질환은 신생아 시기에는 증상이 없어서 잘 모르고 지내다가, 성장이나 발달에 이상이 나타난 때는 치료를 시작한다고 해도 완전 정상아로 회복하기 어려워 평생 정신지체 및 발육장애 등을 초래하게 되는 질환이다.

따라서 “조기에 질환을 발견하고 치료(특수조제분유)를 받게 되면 정상아로 자랄 수 있으므로 모든 신생아는 출생 후 1주일 이내에 보건소나 출산 의료기관에서 선별검사를 꼭 받도록 해야 한다”고 복지부 관계자는 강조했다.

선천대사이상 질환 검사는 신생아의 발뒤꿈치에서 채취한 피 한 방울을 이용하는 간단한 검사다.

한편 복지부는 미숙아 및 선천성이상아가 태어난 저소득층 가정의 치료비 부담 경감과 적기 치료를 위해 의료비 지원대상을 연간 출생하는 미숙아 및 선천성이상아의 10%(약 2900명)에서 30%(약 8000명)로 확대할 계획이다.
안준섭기자 jsa@dailymedi.com
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