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美FDA, 엑셀론 印제네릭 약품 시험 승인
[ 2006년 01월 06일 22시 12분 ]
인도 제네릭 제약 회사인 란박시는 노바티스사의 알츠하이머 병 치료제 엑셀론의 제네릭 버전에 대해 미국 FDA로부터 시험 승인을 받았다.

란박시는 이를 통해 노바티스사의 특허 기간이 만료되거나 약품 판매에 대한 특허 보호가 법정 소송에 의해 취하된 이후 엑셀론의 제네릭 버전 시판이 가능케 됐다.

애널리스트들은 금요일, 엑셀론의 특허 만료 시한은 2007년 8월로 분석되고 있으며, 이후 엑셀론의 제네릭 버전 판매가 시작될 것으로 보인다고 전했다.

케플러 에쿼티의 데니스 앤더슨은 “FDA의 오렌지 북에 기재된 엑솔론의 두 개의 특허권은 각각 2007년과 2014년에 만료되며, 제네릭 약품의 판매는 특허 소송 완료 후에 가능하다”고 설명했다.

알츠하이머 병 환자의 기억력 및 사고력 증진을 위해 사용되는 엑셀론의 판매량은 지난 2004년에는 4억 2천만 달러였으며 2005년에는 4억 8천만 달러의 판매고를 올렸다.
나미경기자 mkna@dailymedi.com
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