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美FDA, 머크社 에멘드 사용범위 확장 승인
[ 2006년 01월 11일 21시 57분 ]
미국 FDA는 지난 수요일 머크사의 에멘드에 대해, 화학 치료를 받는 환자의 메스꺼움 및 구토 예방을 위한 약품 사용 범위 확장 승인을 내렸다.

에멘드는 이미 복통 유발 위험이 높은 화학 치료를 받는 환자를 대상으로 다른 항구토제와 함께 사용할 수 있도록 승인을 받은 바 있다.

FDA의 이번 승인으로 부작용 위험이 다소 적은 화학 치료를 받는 환자 역시 다른 항구토제와 함께 에멘드 사용이 가능케 됐다.

에멘드는 머크사의 판매 규모가 작은 상품 중 하나로 지난 2005년 3/4분기 판매 실적은 2200만 달러를 기록했다.
나미경기자 mkna@dailymedi.com
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